La historia de Mollie (C. diff)

Mi esposo y yo estábamos esperando nuestro primer hijo. Estábamos muy emocionados. Mi embarazo fue complicado al principio: me consideraban de "edad materna avanzada" y tenía hipertensión y diabetes gestacional. Aunque fue un trabajo de amor, el embarazo fue físicamente duro para mí. La mañana en que tenía 37 semanas de gestación (nada menos), tenía un terrible dolor de cabeza. No me sentía bien y tenía náuseas. Tenía que hacerme una prueba sin estrés, así que se lo mencioné a la enfermera cuando llegamos. Poco después, mi obstetra/ginecólogo me diagnosticó preeclampsia. Soy enfermera practicante y soy muy consciente de lo que significó el diagnóstico. Rápidamente me llevaron al quirófano para una cesárea, durante la cual recibí antibióticos intraoperatorios. Ni siquiera estaba despierta para ver nacer a mi hermoso bebé. Mi esposo vio cómo se desarrollaba todo desde la ventana de la puerta del quirófano. El personal fue lo suficientemente amable como para llamarlo cuando el bebé estaba dando a luz.

Me desperté todavía muy enfermo y estuve hospitalizado durante 4 días. Afortunadamente, me recuperé y nuestro bebé resultó ileso. No sabía que era solo el comienzo de cosas horribles por venir. Recuerdo haber tenido diarrea maloliente en el hospital. No pensé más en eso, excepto que mis síntomas persistían. Nunca tuve fiebre ni un recuento elevado de glóbulos blancos, ¡pero estaba exhausto! Desafortunadamente, mi curso posparto se complicó por una intensa ansiedad y depresión posparto. Me recetaron medicamentos que se sabe que causan malestar gastrointestinal (GI) y diarrea. Pensé que todos mis síntomas estaban relacionados con los efectos secundarios de los medicamentos. Me comuniqué con mi gastroenterólogo, ya que he tenido colitis ulcerosa desde los 17 años. Mis síntomas se atribuyeron a un brote. Me recetaron algunos medicamentos diferentes para controlarlo. No mejoraba y no podía entender por qué.

Finalmente tuve suficiente. Sabía que algo no estaba bien. Estaba agotada. Sí, me di cuenta de que acababa de tener un bebé recién nacido, una cirugía y un embarazo riguroso. Pronto volvería al trabajo. Llamé a mi médico de cabecera y solicité respetuosamente que me hicieran la prueba de C. difficile. Accedió y una hora más tarde me llamó con los resultados positivos. Me senté en mi sofá sosteniendo a nuestro bebé y lloré. Inicialmente me recetaron un antibiótico con poca mejoría y luego otro antibiótico por una suma de $ 500 por un suministro de 10 días, con seguro. Tan pronto como lo terminé, me enfermé de nuevo. Me puse en contacto con un médico especialista en enfermedades infecciosas que se especializaba en C. difficile. Le doy crédito a este médico por salvarme la vida.

A lo largo de un año de recurrencias, en un momento pensé que iba a morir. ¿Qué es peor? Estaba de acuerdo con eso. Finalmente terminaría con el sufrimiento. El alivio finalmente culminó el 2018 de diciembre, un año después de mi diagnóstico inicial, cuando me sometí a un trasplante fecal. A pesar de que esto sucedió hace casi 5 años, el trauma del evento sigue siendo muy real. Desde entonces, solo he necesitado antibióticos en raras ocasiones e incluso cuando sabía que los necesitaba (por ejemplo, para la neumonía), tuve ataques de pánico antes y después de tomarlos. Todavía me preocupo por la recurrencia incluso hasta el día de hoy. Probablemente siempre lo haré.

La C. difficile es más común de lo que la gente piensa. Es prevenible. Es tratable. Tanto el público como los profesionales de la salud necesitan ser educados. Esta es una enfermedad que puede matarte. Abogar por ti mismo puede marcar la diferencia.

Adquirido de la Peggy Lillis Foundation