Tras una exhaustiva revisión de seguridad, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) han levantado la pausa recomendada para la vacuna contra el COVID-19 de Johnson & Johnson (J&J)/Janssen y ahora se reanudará el uso de la vacuna en EE.UU. La pausa se recomendó después de los informes de coágulos sanguíneos raros en un pequeño número de individuos vacunados. La FDA y los CDC han determinado que los beneficios de la vacuna superan los riesgos y las agencias continuarán monitoreando el uso de la vacuna. Además, el prospecto de la vacuna incluirá una advertencia de que, en casos raros, se ha producido coagulación de la sangre en mujeres menores de 50 años que recibieron la vacuna.
En este episodio del Informe Schaffner, el director médico de la NFID, William Schaffner, MD, habla con la directora ejecutiva y directora ejecutiva de la NFID, Marla Dalton, sobre la decisión y cómo puede afectar la confianza en las vacunas contra el COVID-19.
Obtenga más información sobre la vacunación contra el COVID-19
La NFID ha desarrollado un informe de consenso, Comunicaciones sobre el COVID-19: Promoción de las medidas de prevención y la confianza en las vacunas, para ayudar a los profesionales de la salud, educadores, empleadores y otros líderes comunitarios a comunicarse de manera efectiva con respecto a las vacunas contra el COVID-19. Más información en www.nfid.org/covid-19-communications.
La Sociedad Americana de Hematología (ASH, por sus siglas en inglés) ha desarrollado una guía clínica sobre el diagnóstico y tratamiento del raro trastorno de coagulación de la sangre conocido como trombocitopenia trombótica inmunitaria inducida por la vacuna (VITT, por sus siglas en inglés). Obtenga más información de ASH.
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